**2025中國藥典中9101分析方法驗證原則**主要包括以下內(nèi)容：

### 一、基本定義與適用范圍

* **驗證目的**：證明采用的分析方法適合于其預期的目的。

* **適用范圍**：適用于中藥、化藥和生物制品的原輔料及其制劑新建或修訂的分析方法。并未否定生物學測定方法，但需結(jié)合生物制品的特點考慮，并盡可能與ICH Q2一致。

### 二、分析方法驗證研究

#### 前提概要

* **質(zhì)量屬性**：包括鑒別試驗、雜質(zhì)（純度）或其他定量測量（包含限度或定量）、含量/效價或其他定量測量（如藥品溶出度、釋放度和物理常數(shù)測定）。

* **性能特征**：包括專屬性/選擇性、準確度、精密度和范圍。

* **其他要求**：

* 驗證需要使用標準物質(zhì)或其他適當表征符合預期目的的物質(zhì)。

* 分析方法開發(fā)過程的合適數(shù)據(jù)可替代驗證數(shù)據(jù)。

* 可將耐用性作為方法開發(fā)的一部分進行評估。

* 制定驗證方案，需包含方法的預期目的、需要驗證的性能特征及標準、驗證設(shè)計等。如使用不屬于驗證方案范圍和利用先驗知識的其他研究數(shù)據(jù)，需提供充分的合理性證明。

#### 分析方法生命周期內(nèi)驗證

* 隨著方法認知加深，可能需要變更。是否重新驗證或部分驗證，需要應(yīng)用科學和基于風險的評估原則予以證明，主要取決于分析性能特征受變更影響的大小。

* 通過使用來自多個實驗室的數(shù)據(jù)共同驗證，可證明分析方法符合預定義的性能標準，并滿足分析方法在不同實驗室轉(zhuǎn)移的要求。

### 三、可報告范圍

* 通常來自質(zhì)量標準，應(yīng)涵蓋質(zhì)量標準限度的上限和下限或報告限度。

* 舉例說明了某些待測物的質(zhì)量屬性推薦的可報告范圍。中藥分析需根據(jù)方法的具體應(yīng)用確定，對有毒或特殊功效的成分，其驗證范圍應(yīng)大于被限定含量區(qū)間。

### 四、驗證試驗、方法學和評價

#### 專屬性/選擇性

* 無論何種分析方法，應(yīng)用于何種待測量的質(zhì)量屬性，均應(yīng)考察專屬性/選擇性。

* 如果分析方法不具備專屬性，可證明選擇性。

* 如果存在干擾，應(yīng)使鑒別或定量測試的干擾最小化，并符合預期目的。

#### 范圍

* 工作范圍應(yīng)呈現(xiàn)在分析儀器上的最低和最高樣品濃度或純度水平。

* 如果無法獲得足夠純的物質(zhì)來驗證整個范圍，則可適當外推可報告范圍，并提供合理性證明。

#### 準確度和精密度

* **準確度**：增加了研究類型確認，如與標準物質(zhì)比較、加樣回收試驗、與正交方法比較等。準確度結(jié)果應(yīng)報告為在試樣中已知添加量分析物的平均回收率，或報告為平均值與可接受真值之間的差值，同時提供合理的置信區(qū)間。

* **精密度**：增加了樣品要求，如應(yīng)使用均勻、真實的樣品。精密度結(jié)果應(yīng)報告標準偏差、相對標準偏差（變異系數(shù)）和適當?shù)闹眯艆^(qū)間或其他合理的統(tǒng)計區(qū)間。

* **聯(lián)合驗證**：可采用預測區(qū)間、容忍區(qū)間或置信區(qū)間來評價聯(lián)合的準確度和精密度，結(jié)果可作為綜合值報告，以提供分析方法適用性的適當總體認知。

#### 耐用性

* 耐用性研究需貫穿整個方法開發(fā)、驗證過程，屬于風險評估的范疇。

* 方法開發(fā)階段就需考察耐用性，并在預期操作環(huán)境中的適用性進行評價。

#### 系統(tǒng)適用性試驗

* 系統(tǒng)適用性要求應(yīng)在樣品分析之前和/或期間得到滿足。

* 在方法運行不符合SST要求時，結(jié)果不可信，需進行分析調(diào)查，必要時采取糾正措施。

此外，2025版中國藥典9101分析方法驗證原則還強調(diào)了統(tǒng)計學考慮，如準確度和精密度需要采用統(tǒng)計方法評價等。

綜上所述，2025版中國藥典9101分析方法驗證原則在驗證目的、適用范圍、驗證研究、可報告范圍、驗證試驗和方法學評價等方面都進行了詳細的規(guī)定和說明，為藥品質(zhì)量標準的建立和分析方法的驗證提供了科學的指導。